未通过维生素E测试,15000套大麻电子烟被召回

密歇根州大麻管理局发布公告,召回近15,000套大麻电子烟产品。

由于在2019年12月和2020年2月未能通过安全合规测试的vape药盒中含有维生素E乙酸盐,大麻监管机构(MRA)发布了这份健康和安全咨询公告。这次召回还包括没有完成所需的维生素E醋酸盐测试的vape药盒。这些粉盒是在2019年11月22日针对供吸入的大麻产品的紧急规定出台之前制造的。

根据大麻监管机构的数据,贝城休伦路3389号的Elite Wellness公司售出了10,000个被召回的墨盒,而底特律八英里地区的Plan B Wellness 20101公司售出了4,608个被召回的墨盒。

密歇根大麻监管机构于11月22日禁止销售所有雾化产品,以进行醋酸维生素E测试。它还禁止将维生素E乙酸酯作为由许可的种植者和加工商生产的任何新的雾化弹药筒的成分。

该州还没有透露一些电子烟弹是如何避免维生素E醋酸盐测试的。

大麻监管机构发言人戴维·哈恩斯说:“目前最重要的是,购买了召回的医用大麻产品的患者应意识到未经测试的维生素E乙酸盐这一事实。” 我无法讨论任何可能的调查。”

疾病控制中心将醋酸维生素E与肺部疾病“紧密联系”,导致全国2700例住院和60例死亡。Vaping制造商使用该成分作为填充剂来增加产品数量,从而获利。

购买了召回产品的任何人都必须将其退还给零售商。

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