FDA提交电子烟产品成分清单大揭秘!

电子烟公众号讯:离FDA要求提交的电子烟产品成分清单期限,即11月8日,只有不到一个月了。不在规定期限内提交电子烟成分清单,将导致产品无法在美国进行销售。

该怎么向FDA提交成分清单?提交的成分清单包括哪些内容?对于这些具体事项,很多企业并不了解。

为了让各个企业了解这些内容, 9月28日,SEVIA-USA(深圳市电子烟协会美国分会)创始会员单位 Aspire、Kanger、Innokin、Smok牵头组织,会长Dimitris Agrafiotis 专程从美国请来FDA事务专家,在深圳召开协会内部会议,详细介绍了中国公司如何进行成分列表提交。

出席会议的有SEVIA-USA协会成员Aspire、Innokin、Kanger、Smok 、Yihi、Joyetech、ALD Group Limited、SENSE、Horizon、Ave40、Elego、Smoant等企业代表。

到目前为止,FDA并没有像承诺的一样发布针对外国公司的操作指南。FDA的电子在线提交系统极其复杂,涉及到几个不同的软件和在线操作接口。迷宫一样的操作过程让企业苦不堪言。

会上,FDA专家详细解释了哪些企业、哪些产品需要提交成分清单,如何一步步从零开始到完整提交。与会企业成员讨论热烈,会议从中午持续到晚上七点。

会后,SEVIA-USA协会会长Dimitris继续同成员企业保持交流,解答大家的各项疑问。

对电子烟行业来说,2017年注定是不平凡的一年。美国FDA电子烟新规不断有新的变化,各项规定截止日期陆续到来。深圳市电子烟协会美国分会(SEVIA-USA)将继续在前线为广大电子烟企业服务,为电子烟行业在美国的健康发展奔走。联系邮箱是:Dimi@seviausa.org。